Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A) - высокомолекулярный гликопротеин, который синтезируется синтициотрофобластом и поступает в материнскую ситстему циркуляции. В сыворотке крови матери концентрация его увеличивается с увеличением срока беременности. РАРР-А не является исключительно белком беременности - увеличение его биосинтеза наблюдается при некоторых злокачественных и воспалительных заболеваниях. Определение РАРР-А обладает диагностической значимостью в качестве маркёра риска хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (I триместр). Кроме того, этот тест позволяет оценить угрозу выкидыша и остановки беременности на малых сроках.
Скрининг беременных женщин для оценки риска хромосомных нарушений плода в I и начале II триместрах беременности, Оценка угрозы самопроизвольного аборта и остановки развития беременности на малых сроках, Возраст женщины старше 35 лет, наличие в анамнезе двух и более выкидышей на ранних сроках беременности, перенесенные бактериальные и вирусные инфекции, наличие в семье ребёнка с хромосомными заболеваниями и врождёнными пороками, воздействие ионизирующей радиации или другого вредного фактора на одного из родителей до зачатия.
Интерферирующие факторы:
Интерферирующие факторы не установлены.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения):
1.многоплодная беременность, 2.крупный плод и увеличенная масса плаценты, 3.низкое расположение плаценты, 4.некоторые злокачественные и воспалительные заболевания.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения):
1.синдром Дауна – трисомия по 21-й хромосоме (умственная отсталость, врожденный порок сердца, характерные черты лица и другие аномалии); 2.синдром Эдвардса – трисомия по 18-й хромосоме (глубокая умственная отсталость, пороки сердца, аномалии строения черепа, низкое расположение ушей, дисплазия стоп и другие аномалии); 3.синдром Патау – трисомия по 13-й хромосоме (расщелина верхней губы и неба, полидактилия – лишние пальцы на руках или ногах, недоразвитие наружных половых органов, микроцефалия – уменьшенные размеры черепа и головного мозга, микрофтальмия – недоразвитие глаза, и другие аномалии); 4.синдром Корнелии де Ланге – генетическое заболевание с множественными врожденными пороками (задержка роста и развития, умственная отсталость, микроцефалия, нарушения зрения, расщепление твердого неба и другие аномалии); 5.угроза выкидыша и раннего прерывания беременности; 6.фетоплацентарная недостаточность; 7.гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
