Иммуноглобулин G (IgG) – самый распространенный иммуноглобулин в сыворотке крови человека (примерно 80%). Он подразделяется на четыре подкласса: IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, которые отличаются уникальной структурой тяжелой гамма-цепи. Из общего количества IgG примерно 65% составляет IgG1, 25% – IgG2, 6% – IgG3 и 4% – IgG4. Несмотря на то, что, 90% аминокислотной последовательности этих белков гомологичны, молекулы разных подклассов IgG характеризуются разными биологическими свойствами, которые определяются определенными структурными различиями в тяжелых гамма-цепях. Дефицит субклассов IgG может быть бессимптомным или ассоциированным с разнородной группой заболеваний инфекционной, аллергической или аутоиммунной природы. Дефицит подклассов IgG является общей чертой ряда синдромов первичного, а также вторичного иммунодефицитов, которые характеризуются дефектами иммунной системы. Первичные дефекты могут привести к рецидивирующим протозойным, бактериальным, грибковым и вирусным инфекциям разной степени тяжести. Вторичный иммунодефицит может быть вызван различными патологическими состояниями, включая злокачественные новообразования, нарушения обмена веществ и др. Избирательный дефицит одного или нескольких подклассов IgG может быть ассоциирован как с первичным, так и с вторичным иммунодефицитом.